膳食补充剂（维生素）进入美国市场如何办理通过FDA认证问题详解

维生素又名维他命，通俗来讲，即维持生命的物质，是维持人体生命活动必须的一类有机物质，也是保持人体健康的重要活性物质。维生素在体内的含量很少，但不可或缺。膳食补充剂（维生素）对您的健康有益——但服用补充剂也会带来健康风险，美国食品和药物管理局 (FDA认证) 无权在膳食补充剂产品上市前对其安全性和有效性进行审查。维生素出口美国需要满足FDA认证要求，才能进入美国市场！商通检测提供维生素FDA认证办理！

美国食品和药物管理局 (FDA) 首次发布了针对大多数维生素和矿物质的每日推荐摄入量 (RDI) 和每日摄入量 (DV) 的新指南。除了对我们的食品营养标签进行其他更新之外，这些变化正迫使制造商对其产品进行一些重大更改。为了满足这些新标签指南的强制截止日期 2020 年 1 月 1 日，制造商必须更改其配方或更新其包装以符合要求。膳食补充剂FDA法规101：将膳食补充剂部分定义为含有“膳食成分”的口服产品。膳食成分包括维生素、矿物质、氨基酸和草药或植物药，以及可用于补充膳食的其他物质。膳食补充剂有多种形式，包括片剂、胶囊、粉末、能量棒和液体。这些产品可在美国各地的商店以及互联网上购买。它们被标记为膳食补充剂，其中包括：维生素和矿物质产品。“植物”或草药产品——这些产品有多种形式，可能包括植物材料、藻类、宏观真菌或这些材料的组合。氨基酸产品——氨基酸被称为蛋白质的组成部分，在新陈代谢中发挥作用。酶补充剂——酶是一种复杂的蛋白质，可以加速生化反应。
需要FDA注册的膳食补充剂：1、钙2、紫锥菊3、.鱼油4、参5、氨基葡萄糖6、硫酸软骨素7、蒜8、维生素D9、圣约翰草10、锯棕榈11、银杏12、绿茶
12 种必需微量营养素的 %DV 降低：维生素 A、天然维生素 E、锌、铜、铬、硒和维生素 B5 种必需微量营养素的 %DV 增加：钾、钙、维生素 D、维生素 K 和维生素 C食品和膳食补充剂公司将不得不重新制定产品配方、更改包装，或两者兼而有之，以符合新的 FDA 指南，并且必须在 2020 年 1 月之前根据公司规模进行更改。消费者必须积极主动并仔细检查营养标签，以评估产品是否符合新的营养标准。已经调整其产品以满足*新 FDA 维生素建议和要求的品牌使消费者能够更轻松地就其营养做出正确的选择
维生素FDA认证，办理流程如下： 1、咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品； 2、报价---根据申请人提供的产品信息，申请方报价； 3、协议---申请方确认报价后填写申请表、签订服务协议； 4、选择美国代理人（中拓检测可以提供）； 5、准备企业英文信息和产品英文信息； 6、进行FDA注册； 7、注册成功，获得美国FDA注册号。
在这里，中拓检测又要唠叨了，特别说明，FDA认证，是咱们中国一些公司的习惯称呼，很多人都这么称呼了，也就变成了普遍现象。准确地说应该叫做FDA注册。FDA认证与FDA注册是同一件事。更多关于膳食补充剂（维生素）FDA认证有关资讯，欢迎您来咨询中拓检测，我们将为您提供一站式膳食补充剂（维生素）FDA认证咨询服务，及其他技术服务。