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医疗器械检测:GB∕T 14710 标准医用电器环境要求和试验方法

更新时间
2024-11-19 20:00:00
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1. GB∕T 14710 适用哪些产品范围?该标准适用于所有符合医疗器械定义的电气设备或电气系统。
2.为什么要做GB∕T 14710标准测试?医疗器械设备在注册前,设备或系统的环境适用性要求,如工作环境、储存环境、运输环境、电气环境是否符合实际使用要求。
3. GB∕T 14710标准测试哪些项目1.1额定工作低温试验1.2低温贮存试验1.3额定工作高温试验1.4 高温贮存试验1.5额定工作湿热试验1.6湿热贮存试验1.7振动试验1.8碰撞试验1.9 运输试验1.10 电源适应能力试验
4.GB/T 14710测试需要哪些设备仪器1.温度试验箱2.振动试验台3.碰撞试验台4.运输模拟试验设备
5. GB/T 14710环境检测前后满足什么要求?1.试验前,按照产品标准规定检测项目对设备进行检测2.中间检测,按照产品标准规定检测项目对设备进行检测3.*后检测,按照产品标准规定检测项目对设备进行检测
6.GB/T 14710测试流程1.申请——申请人提交GB/T 14710测试申请;2.资料——提供产品规格书,涵盖电气参数,尺寸大小,重量,性能要求;3.报价——中拓检测根据所提供的资料确定GB/T 14710测试标准及相关测试项目并报价给客户;4.协议——申请人确认后,签订检测服务合同并付款;5.送样——安排送样含测试包装附件,填写检测委托申请单6.测试——根据测试标准进行测试7.报告——测试通过,出具GB/T 14710测试报告
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  • 检测工程师:罗卓文
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