欧盟认证知识-CE认证概述

    CE 标志在欧盟市场属法律强制性标志。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴CE 标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》（The New Approach to technical harmonisation and standardisation）指令的基本要求。

       根据欧盟的法律，生产商和进口商负责验证其产品符合相关的欧盟指令的要求。这意味着生产商（或者进口商）必须经过各种测试去确保该产品符合相关要求。生产商或进口商必须保存一份技术文件档案，技术文件包括对设备的详细描述、图纸、测试报告、证书等。当生产商或者他的授权代表认为该产品已经符合了相关的要求后，他们需要签署一份符合性声明（Declaration of Conformity）， 然后就可以在产品上打上 CE 标志。

       需要 CE 标志的范围涵盖了欧盟以及欧洲自由贸易协定所属的会员国(德国、法国、英国(需关注英国脱欧)、意大利、西班牙、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、爱尔兰、丹麦、卢森堡、奥地利、芬兰、瑞典、冰岛、挪威、瑞士、塞浦路斯、捷克、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、立陶宛、马尔它、波兰、斯洛伐克、斯洛维尼亚、保加利亚、罗马尼亚。详见文末二维码)。须符合 CE 指令要求的主要产品类别共有 20 多条（详见文末二维码注意部分指令有更新）， 例如：

* 低电压设备 Low Voltage (LVD)
* 电磁兼容性产品 Electromagnetic Compatibility (EMC)
* 医疗器械 Medical Devices (MDD)
* 机械类产品 Machinery (MD)
* 压力容器 Pressure Equipment (PE)
* 通讯终端设备 Radio and Telecommunications Terminal Equipment (R&TTE)
* 个人防护设备 Personal Protective Equipment (PPE) ， 等等。

与认证标志不同， CE 标志是一个自我宣称的标志，由供应商贴在产品上面，一般不需要经过第三方的产品测试。但是在部份的情況下，指令会要求您的产品接受指定机构，如SGS、Intertek、TUV 。所谓的“指定机构 (Notify Body) ”，是经由欧盟授权认证，可执行相应职责的独立机构。