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美国化妆品FDA标签配方成分审核服务

更新时间
2024-12-22 20:00:00
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详细介绍


中拓检测


化妆品FDA成分审核:

基于FDA法规文件的审查,以确保化妆品中使用的所有成分符合监管机构的限制和限制。


在美国,美国食品和药物管理局 (FDA) 已限制在化妆品中使用一系列化学品和色素添加剂,


如联邦法规 (CFR) 第 21 条法规文件中所述。


在欧盟,目前有超过 1,300 种违禁化学品和数百种受限化学品、


防腐剂和色素添加剂(根据欧洲化妆品法规 (EC) n°1223/2009)。

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为什么要做化妆品FDA标签配方成分审核?


如今,成为一名化妆品配方师越来越难了。


过去,您可以将任何合理的成分混合在一起以获得您想要的性能,


而且每个人都对此表示满意。配方设计师甚至不必在产品上列出成分!


但时代变了。现在,您不仅需要实现产品性能,还必须使用营销人员、


监管机构和挑剔的消费者可以接受的成分。


这意味着必须避免使用许多标准、可靠的成分。所以您需要做化妆品配方成分审核,帮您避坑!


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化妆品FDA禁止的成分:

FDA 禁止这 10种成分(或成分类别),而欧盟列出了 1300多种。


需要完全避免这些是个麻烦的事情,欧盟法规列出禁止清单配方设计师可能避免了。


但是,例如,砷和氰化物被欧盟禁止,但未被 FDA 禁止。


FDA 禁止这 10种成分:

FDA法规限制或禁止在化妆品中使用以下成分:


联硫醇、汞化合物、氯乙烯、卤代水杨酰苯胺、


气溶胶化妆品中的锆络合物、氯仿、二氯甲烷、氯氟烃***和六氯酚。


化妆品标签上必须如何列出成分?

成分声明必须醒目,以便在购买时容易被阅读。


它可能出现在包装的任何信息面板上,即折叠纸盒、包装箱(如果直接容器是这样包装的),


也可能出现在牢固粘贴的标签、胶带或卡片上。


简而言之,化妆品的标签必须包含:


1.产品的身份(它是什么)


2.净含量(包装中有多少)


3.成分声明(由什么制成)


4.任何必需的警告标签。


事实上,很大一部分产品被拒收和滞留 都是由于标签不当造成的。


食品和药物管理局 (FDA)、联邦贸易委员会 (FTC)、


海关和边境巡逻队 (CBP) 以及其他各种政府机构 ( OGA ) 都有需要满足的要求和期望,才能获得合规标签。


根据产品的不同,需要检查各种框,以便您的标签符合在美国市场销售的标准。


制造商、分销商或进口商有责任了解这些规则和条例,并采取必要的行动来实现合规。

中拓

检测提供化妆品FDA注册、配方审核、标签审核、重金属测试、毒理测试等一系列测试认证服务!


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