膳食补充剂进入美国市场需要提供FDA注册才能清关

一、食品和药物管理局（FDA）规定了食品罐头食品或一盒狗食。FDA对宠物食品的规定与其他动物食品相似。联邦食品，药物和化妆品法案（FFDCA）要求所有动物食品，如人类食品，在卫生条件下安全食用，不含任何有害物质，并被真实地贴上标签。此外，罐头宠物食品必须按照低酸性罐头食品法规进行加工，以确保宠物食品没有活的微生物，参见“联邦法规第21章”第113部分（21 CFR 113）。

二、宠物食品没有要求经FDA批准。然而，FDA确保宠物食品中使用的成分是安全的，并且在宠物食品中具有适当的功能。许多成分如肉类，禽类和谷物被认为是安全的，不需要市场前批准。其他物质如矿物质，维生素或其他营养物质，调味剂，防腐剂或加工助剂通常可被认为是预期用途的安全（GRAS）（21 CFR 582和584），或必须作为食品添加剂（21 CFR 570,571和573）。着色必须符合21 CFR 70中规定的用途，并列在第73,74或81部分。

三、宠物食品标签在两个层面上进行了规范。目前的FDA规定要求对制造商或分销商的产品，净数量说明，名称和营业地点进行适当的识别，并按照重量从大多数到*少按顺序列出产品中的所有成分。一些州也执行自己的标签规定。许多这些规定都是基于美国饲料管理局协会（AAFCO）提供的模式。有关AAFCO更多信息，请访问其网站。有关标签要求的更多信息，请参阅宠物食品标签-常规。

四、宠物食品FDA注册流程：

1.客户提供企业英文资料（若提供中文资料，我司可代为翻译，翻译后资料需要客户公司盖章回传）。

2.客户提供产品详细资料。

3.FDA注册工程师和美国合作伙伴（美代）共同拿到客户资料并整理资料为注册做准备。

4.FDA注册工程师和美国合作伙伴（美代）合作完成FDA注册。

5.拿到Facility RegistrationNumber，完成注册。

我们的使命：

我们致力于打造诚信、专业、高效、公正的检测认证服务平台；

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