在欧洲销售产品的公司做得非常好。他们确切知道如何遵守欧盟立法的产品。 

但是你可能想知道：“作为中小企业，我怎样才能在欧洲销售我的产品？” 

那么，在本文中，我将向您展示如何确保您的产品符合欧洲产品安全标准。你需要做的就是按照下面描述的流程进行操作。你准备好了吗？我们开工吧。 

1.确定指示适用于您的产品 

CE认证规定了欧洲的产品安全。实现产品合规性的第一步是确定您的产品是否受到规范并且属于CE认证指令的范围。 

不幸的是，欧盟本身并未提供所有CE指令的明确清单。可在舜欧CE认证官网上找到需要CE认证存在哪些指令的产品组列表。要确定指令是否适用于您的产品，您应该： 

在CE认证列表里寻找相应的指令（例如“MD指令”） 

点击指令链接（例如（EMC）指令2014/30/EU） 

了解详细指令的信息 

如果您的产品属于该指令的范围，请联系我们。 

注意几种指令可能适用于一种产品！例如，电吹风机需要符合低电压，EMC和RoHS指令。

如果没有任何指令适用于您的产品，那么您的产品不需要通过CE标记。在这种情况下，适用通用产品安全指令，即所有投放市场的产品都应该是安全的。

2.确定指令的适用要求 

每条指令都规定了产品应该如何遵守的要求。这些要求被称为“基本要求”。您应该确定哪些要求适用于您的产品。这些要求是非常通用的描述。为了证明基本要求得到满足，就是满足适用的统一标准的要求。标准描述了如何在技术上符合要求。虽然不是强制性的，但通过使用标准，您可以创建*合适的合格推定。

3.确定符合标准的途径 

虽然原则上部分CE认证过程是一个自我声明过程，但根据产品的分类，某些指令可能要求您的产品应由第三方认证机构进行测试和认证，以确保其符合性。在此阶段，您应该在指令中确定您的产品是否需要第三方CE认证公司。

4.进行产品评估 

现在您知道您的产品应符合哪些要求，并且如果您可以测试自己或者需要第三方，则需要进行实际测试。此测试将证明您的产品符合基本要求。评估应该形成文件，因为这构成了技术文件的基础（步骤5）。

5.编译技术文件 

除了产品评估之外，每项指令还要求其他文件成为技术文件的一部分。您可以在相关指令中找到所需文件的列表。在这一步中，您将收集所有文件并编译技术文件。一些可能需要放入技术文件的例子：

预期用途的描述 

测试报告 

评定 

图纸，电路图和照片 

风险分析 

材料清单 

包装设计 

设计计算 

用户说明 

符合性声明的副本 

技术文件可以电子格式或纸质格式存储，并且必须保存10年。

6.提出CE标志并签署符合性声明 

一旦技术文件完成并且您确定产品符合所有相关的CE指令，您可以制定符合性声明。通过签署本文件，您声明产品符合并且您承担全部责任。签名后，您可以在产品上贴上CE标志。