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LED灯具FDA注册所需资料-EN62471报告
发布时间: 2023-03-01 21:18 更新时间: 2024-05-16 20:00
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欧盟EN62471报告做了有什么用?
1.目前在亚马逊北美站要求FDA认证,要取得FDA认证,必须要做EN62471和FCC。
2.是LED灯具出口欧盟的必备报告之一(也是蓝光危害报告,对人眼影响程度的测试报告)
IEC/EN 62471
欧盟EN62471报告怎么做?
IEC/EN 62471适用于所有的灯和灯系统,包括LEDs、白炽灯泡、荧光灯、气体放电灯、电弧灯等其他灯和灯具。
-关于家用的非定向灯的能效要求的欧盟法规244/2009同时指定关于UV含量的测试需要按照IEC/EN 62471执行(包含节能灯和白炽灯/卤素灯)。
-自整流LED灯的CB认证必须包含IEC 62471和IEC TR 62471-2执行光生物安全的测试。
-依据OSM/CTL决议,LED灯具必须按照IEC/EN 62471进行。
-LED模块关于人眼保护的标签,参考IEC/EN 62471.
l适用范围:所有灯和灯系统(非相干宽带电光源、200-3000nm)
l LED照明产品不再被新版IEC60825-1所涵盖,需要按照IEC62471评估
EN 62471被CE低电压指令(LVD directive 2006/95/EC)所涵盖,同时也被人造光辐射指令(AORD 2006/25)所涵盖
①不改变配光系统的前提下,确定被照物小安全距离
②不改变被照物距离的前提下,明确配光系统的低改造程度
(二)IEC/TR62471-2:2009:危害类别标签
(三)IEC/TR62471-2:2009:标签信息解释和控制措施指导
关于LED照明灯具做IEC/EN62471测试项目IES报告具体费用流程欢迎来电咨询
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