一、FDA对烟草管理的由来

    烟草使用是美国唯一*大的可预防疾病和死亡原因。自2009年以来，FDA已经对香烟，无烟烟草和卷烟烟草进行了管制。FDA*终确定的规则，2016年8月8日生效，以规范所有的烟草产品。2009年6月22日，奥巴马总统签署了“家庭吸烟预防和烟草管制法”（FSPTCA，也称为烟草控制法），授予美国食品和药物管理局管理烟草制品的权力。烟草制品中心正式成立，实施烟草控制法。其中，中心将监督烟草制品营销和推广的规定，制定烟草制品的业绩标准，保护公众健康。

二、FDA对烟草管理的目的

1.防止青少年使用烟草；

2.帮助使用烟草戒烟的大人；

3.向公众提供有关烟草内容和烟草使用后果的准确信息 ；

4.使用监管工具，包括烟草制品标准，以减少美国烟草的公共卫生负担；

主要目标是利用现有**科学制定和落实有效的公共卫生战略，以减少烟草制品造成的严重疾病和死亡。

三、FDA“烟草制品”的范围

“烟草制品”系指旨在供人类消费的烟草制成或衍生的任何产品，包括烟草制品的任何成分，部分或附件。其中包括香烟，香烟烟草，卷烟自己的烟草和无烟烟草。

“烟草制品”一词不适用于制造烟草制品的零部件，部件或附件的烟草以外的原料。也不意味着根据联邦食品，药物和化妆品法定义为药物，装置或组合产品的东西。

四、FDA对烟草制造商要求

1.烟草制造商可能不再赞助使用烟草制品品牌和标志的运动和娱乐活动；

2.烟草制造商可能不再出售或放弃含有烟草制品品牌或标识的服装或其他物品；

3.烟草制造商不再能够分发免费的香烟样本，只能在**成年人的设施中使用免费的无烟烟草样本。

FDA发布了一项*终规则，其中包含了一系列广泛的联邦要求，旨在大大遏制香烟和无烟烟草制品对美国儿童和青少年的吸引力。 

新规则于2010年6月22日生效，具有法律效力。其中规定：

1.禁止向18岁以下的人售卖香烟或无烟烟草；

2.禁止出售少于20支香烟的香烟包装；

3.禁止分发免费的香烟样本；

4.限制无烟烟草样本的分发；

5.禁止烟草品牌赞助任何运动，音乐或其他社会或文化活动。

五、烟草产品FDA注册

中拓检测可以代理任何产品的FDA注册，烟草产品FDA注册您可以安心的委托给我司代理注册。我司同美国合作伙伴合作，共同为中国企业提供FDA注册代理服务。

我们的使命：

我们致力于打造诚信、专业、高效、公正的检测认证服务平台；

向客户提供科学、专业、可靠、全方位的解决问题方案；

让中拓的每位员工都充分体现自己的人生价值，承担社会责任；