FDA如何监管纸巾？

美国食品和药物管理局 (FDA认证)没有与间接食品接触相关的餐巾纸合规标准，

因为它在销售时不考虑餐巾纸、纸巾或受食品、

药品和化妆品法案约束的类似产品仅用于常规擦拭目的，

要做可以按照FDA食品接触材料测试出报告。

纸巾FDA测试按照纸和纸板的标准：FDA 21CFR 176.170

纸巾FDA测试内容：

氯仿-水提取物

氯仿-正庚烷提取物

氯仿-8%乙醇提取物

氯仿-50%乙醇提取物

纸巾FDA测试送样要求：1500cm2

纸巾FDA测试周期：7个工作日。

美国是否对卫生纸进行监管？

美国食品和药物管理局有责任确保美国人食用的食物和其他产品

——包括卫生纸——可以安全使用，

当卫生纸以传统方式出售时，FDA 不会监督其使用。

如果有问题的产品声称有额外的好处（想想治疗或美容），

这超出了直接使用卫生纸严格擦拭的范围。

FDA 对此进行管理的法律——《联邦食品、药品和化妆品法》

——认为这种卫生纸属于药物类别。

因此，除非您销售药用湿巾或类似的东西，否则在进口卫生纸期间必须满足 FDA 的任何规定。

湿巾FDA认证：

一次性湿巾用于婴儿护理、洗手、女性和其他个人清洁、

卸妆以及使用除臭剂和免晒晒黑剂等产品等用途。

许多湿巾，但不是全部，都作为化妆品受到监管。

商通检测FDA服务类型有：

1.食品企业产品注册，营养成分测试，有害物质测试，食品接触材料测试

2.化妆品企业/产品注册，检测

3.医疗器械企业/产品注册、510（K）

4.激光、辐射产品企业/产品注册，21 CFR 1040.10标准测试

5.药品企业/产品注册（NDC），原料辅料DMF注册