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2023年医疗器械FDA注册花费是多少详细解答?


FDA 公布了2020财年医疗器械收费标准,企业年费较2019年的USD4,884有所上涨,为USD5,236。所有国内的医疗器械生产型和贸易型企业均需要缴纳此费用。

自2008年以来美国FDA开始收取医疗器械年费逐年增长,从2008年的USD1,706一直涨到2020年的USD5,236。为数不少的低附加值中小型出口医疗器械企业生存压力日益增大。中拓检测为您列明医疗器械FDA注册历年年费收费标准的增长趋势图:

图片


FDA注册的财政年为每年的10月1日起,计算一年。因此,上海中拓将从10月1日起为中国用户提供FDA医疗器械注册更新服务。


FDA于美国当地时间2019年7月30日公布了2020财年(2019年10月1日 – 2020年9月30日)的FDA各项服务的收费案。

Important Information on Medical Device User Fees for Fiscal Year 2019

(适用于FDA 2020财年:2019年10月1日至2020年9月30日)

 主要费率:


项目

2020财年(2019.10.01-2020.09.30)

2020财年医疗器械公司注册年度认证费

USD5,236个制造商(无减免)

2020财年FDA510(K)审核费(每个510K申请)

USD11,594 (标准收费)

USD 2,899(FDA认证为小企业资质的公司享受该费率)


* FDA小企业资质指的是公司*近税收年度的总收入或销售额未超过1亿美金,并需要提前1-2个月申请FDA小企业资质认证后才能享受优惠;


其他费率:

FY20User Fees for Medical Device Submissions

2020财年医疗器械提交的用户费用


申请类型

标准费用

小企业费†

510(k)‡

$ 11,594

$ 2,899

513(克)

$ 4,603

$ 2,302

PMA,PDP,PMR,BLA

$ 340,995

$ 85,249

De Novo分类请求

$ 102,299

$ 25,575

面板补充

$ 255,747

$ 63,937

180天补充

$ 51,149

$ 12,787

实时补充

$ 23870

$ 5,968

BLA功效补充

30天通知

$ 5,456

$ 2,728

定期
 报告III类设备
 (PMA,PDP和PMR)的年费



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直接联系:【中拓检测】

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