深圳市实测通技术服务有限公司
主营产品: ROHS认证、CE认证、FCC认证、CB认证、FDA认证、UL认证、CCC认证、GS认证、MIC认证、EK认证、PSE认证、E-MARK 认证等国际安全测试认证
欧盟批准在REACH附录XVII第28、29、30项新增CMR物质


2021年12月14日,欧盟委员会发布了委员会法规(EU) 2021/2204,修订REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII的第28、29和30项对应的附件2、4和6,增加新的CMR物质。

2021年12月14日,欧盟委员会发布了委员会法规(EU) 2021/2204,修订REACH法规(EC) No 1907/2006附录XVII的第28、29和30项对应的附件2、4和6,增加新的CMR物质。该修订将于2022年1月3日生效。

根据REACH法规附录XVII第28、29和30项,禁止向市场投放和使用被归类为致癌、致生殖细胞基因突变或具有生殖毒性(CMR)的第1A类或第1B类、且被列入附录XVII的附件1至附件6的物质。且禁止向市场投放和使用含有此类物质超过规定浓度限值的混合物。


欧盟REACH法规附录XVII附件2、4和6中分别增加以下新的物质:

附件2(第28项 - 致癌物质:第1B类)

图片


附件4(第29项 - 致生殖细胞基因突变性物质:第1B类)



附件6(第30项 - 生殖毒性物质:第1B类)


注释:
REACH法规附录XVII:《关于对特定危险物质、混合物和物品的制造、投放市场和使用的限制》

展开全文
相关产品
拨打电话 发送询价