2015年欧盟发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附件II限制物质清单中，至此附件II共有镉、汞、铅、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、DEHP、BBP、DBP、DIBP十项强制管控物质。欧盟RoHS指令强制要求投放欧盟市场的电子电气产品中的10项有害物质不得超过相关限量，但出于对现有技术水平及社会经济效益的考虑，在附件III和附件IV中给出相关豁免。今年年底开始到明年7月份，有大批RoHS豁免将陆续失效，相关产品必须强制性符合规定限量。欧盟RoHS指令附件III和附件IV所列的所有条款均给出了豁免到期时间，具体如下：

⑴给定了具体豁免到期时间的，从给定的到期时间起失效；

⑵未给定具体豁免到期时间的，需遵从统一到期时间：

a.1-7类以及10类产品：2016年7月21日

b.除c和d项以外的医疗器械和监控设备：2021年7月21日

c.体外诊断医疗器械：2023年7月21日

d.工业监控设备：2024年7月21日

另外针对即将到期的豁免，欧盟允许企业在豁免到期前18个月提出延长豁免期限或更新豁免的申请：

已提交延期或更新申请的豁免，在委员会作出*终决议前，现有豁免将一直有效；

未在规定时间内提出豁免延期或更新申请的条款，将在法规规定时间到期；

若相关申请被驳回，也会给予自决议公布之日起*少12个月、*长18个月的过渡期。

㈠本月到期的豁免

豁免条款

适用电子电气类别

截止时间

豁免有效性

附件Ⅳ-33 Ⅱb

除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备

2020.12.31

即将失效

附件Ⅳ-36

第9类中的工业监控设备

2020.12.31

即将失效

附件Ⅳ-40

第9类中的工业监控设备

㈡明年陆续到期的豁免

豁免条款

附件Ⅲ-4(e)

2021.7.21

附件Ⅲ-5(a)

除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备

2021.7.21

附件Ⅲ-5(b)

附件Ⅲ-7(b)

附件Ⅲ-7(c)-Ⅳ

第1-7类和第10类设备

除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备

附件Ⅲ-9

附件Ⅲ-9(a)-Ⅰ

第1-7类和第10类设备

2021.5.3

附件Ⅲ-9(b)

附件Ⅲ-17

附件Ⅲ-18(b)-Ⅰ

除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8类设备

第8类中的体外诊断医疗器械

附件Ⅲ-21

附件Ⅲ-21(a)

附件Ⅲ-21(b)

附件Ⅲ-21(c)

附件Ⅲ-25

附件Ⅲ-29

附件Ⅲ-30

附件Ⅲ-31

附件Ⅲ-33

附件Ⅲ-37

除体外诊断医疗器械和工业监控设备外的第8、9类设备

附件Ⅲ-38

附件Ⅲ-41

附件Ⅳ-4

附件Ⅳ-6

附件Ⅳ-7

附件Ⅳ-8

附件Ⅳ-1d

附件Ⅳ-9

附件Ⅳ-10

附件Ⅳ-12

第8类中的体外诊断医疗器械

2021.6.30

附件Ⅳ-16

附件Ⅳ-19

附件Ⅳ-22

2021.6.30

第8类中的体外诊断医疗器械

第9类中的工业监控设备

附件Ⅳ-23

附件Ⅳ-25

第9类中的工业监控设备

附件Ⅳ-26

第8类中的体外诊断医疗器械

附件Ⅳ-29

附件Ⅳ-34

以上豁免条款未有企业申请延期或更新，将于2021年陆续失效，相关企业应务必确保生产的产品符合该指令的限量要求，否则或将面临各成员国的处罚

㈢已提交延期或更新申请、但未作出决议的豁免

申请时间

当前有效性

附件Ⅲ-1(a-e)

2015.1.16

有效

附件Ⅲ-1(f)

2015.1.16

有效

2020.1.20

附件Ⅲ-1(g)

2016.6.28

附件Ⅲ-2(a)(1-5)

附件Ⅲ-2(b)(3)

附件Ⅲ-2(b)(4)

附件Ⅲ-3(a-c)

2020.1.17

附件Ⅲ-4(a)

附件Ⅲ-4(b)(Ⅰ-Ⅲ)

附件Ⅲ-4(c)(Ⅰ-Ⅲ)

附件Ⅲ-4(e)

附件Ⅲ-4(f)

2020.1.17

附件Ⅲ-6(a)

附件Ⅲ-6(a)-Ⅰ

附件Ⅲ-6(b)

附件Ⅲ-6(b)-Ⅰ

2019.12.3

附件Ⅲ-6(b)-Ⅱ

2019.11.8

附件Ⅲ-6(c)

2020.1.3

2020.1.3

附件Ⅲ-7(a)

2020.1.6

2020.1.6

附件Ⅲ-7(c)-Ⅰ

2020.1.2

2020.1.2

附件Ⅲ-7(c)-Ⅱ

2019.12.19

2019.12.19

附件Ⅲ-8(b)

2020.1.16

附件Ⅲ-8(b)-Ⅰ

2020.1.16

附件Ⅲ-13(a)

2019.11.28

2019.11.28

附件Ⅲ-13(b)

附件Ⅲ-13(b)-(Ⅰ)

附件Ⅲ-13(b)-(Ⅱ)

附件Ⅲ-13(b)-(Ⅲ)

附件Ⅲ-15

附件Ⅲ-15(a)

附件Ⅲ-18(b)

2020.1.20

附件Ⅲ-18(b)-Ⅰ

第5类和第8类设备

附件Ⅲ-24

2020.1.10

2020.1.10

2019.10.20

附件Ⅲ-32

附件Ⅲ-34

2020.1.15

2020.1.15

附件Ⅲ-39(a)

2018.4.30

2018.4.30

第11类设备

附件Ⅳ-1

附件Ⅳ-2

附件Ⅳ-3

2020.1.18

附件Ⅳ-5

附件Ⅳ-1a

附件Ⅳ-1b

附件Ⅳ-1c

2019.11.22

附件Ⅳ-11

附件Ⅳ-12

2019.7.31

2019.7.31

附件Ⅳ-13

附件Ⅳ-14

附件Ⅳ-15

附件Ⅳ-17

附件Ⅳ-18

附件Ⅳ-20

2019.12.20

附件Ⅳ-26

2019.12.11

2019.12.11

附件Ⅳ-27

2018.12.12

2018.12.12

附件Ⅳ-29

2019.12.20

附件Ⅳ-31(a)

附件Ⅳ-39

附件Ⅳ-42

2017.10.6

 欧盟RoHS豁免条款的有效性，关乎电子电气企业的有害材料替代和更新计划，FTC提醒相关企业务必关注*新RoHS豁免动态及其有效性，及时更新材料配方以降低产品风险，确保合规出口。RoHS测试是确认产品合规性的*有效、便捷的手段，如需了解更多详细信息，欢迎与我们联系。